​ACTIONS / OBJECTIFS

CANCER/ENFANT difficile d’associer et pourtant …

ACTION PRIORITAIRE 
Caisse sociale 
 
Il est d’importance capitale; que chaque enfant ait accès aux soins dont il a besoin, car il n’est pas responsable des conditions économiques de sa famille.  A tout moment,  il doit y avoir une prise en charge pour les plus démunis, les plus vulnérables qui sont dans l’ombre avec leurs souffrances, leurs maladies, mais aussi avec leurs rêves…
 
La FONDATION  CALUNA est née pour veiller à ce que la Caisse Sociale du département d’oncologie pédiatrique de l’hôpital EPS de Mbour soit en tout temps pourvue des fonds nécessaires afin de garantir l’accès aux soins.  C’est notre plus grand souci et d’importance capitale pour ces enfants qui en ont tellement besoin.

”Chaque enfant doit avoir accés aux soins”
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Le coût des soins d’un enfant atteint du cancer en Afrique est estimé à +- 2.000 €, dont la moitié est nécessaire pour les médicaments, les analyses sanguines, le scan et du petit matériel, après s’ajoutent les frais opératoires, de traitement et de séjour.
 
A ce jour le Gouvernement prend certains frais en charge pour les enfants, jusqu’à l’âge de 5 ans en suivant les procedures administratives.  Certains partenaires soutienent aussi ces soins en fournissant gratuitement certains produits médicaux nécessaires, (chimiothérapie gratuite) . 
 
Malheureusement la facture d’hôpital pour la prise en charge complète des soins, les examens de labo, scan, opérations et autres frais de séjour, cette facture est encore toujours trop lourde, voir impayable pour la majorité des familles.
 
 C’est exactement pour cette raison, qu’est née la FONDATION CALUNA et que nous faisons appel à votre générosité, afin que tout enfant atteint du CANCER puisse recevoir ces soins tellement indispensables. La vie d’un enfant ne peux pas dépendre des  conditions économiques de sa famille.

Aidez-nous à pourvoir cette caisse sociale indispensable,
des fonds nécessaires afin de donner à tout enfant atteint d’un cancer
​les mêmes chances d’accéder aux soins et de guérir !
 
Faites un don ou devenez un ami fidèle ! ​

Objectifs

L’objectif principal est d’optimaliser l’unité et de fournir des soins spécialisés, de qualité, par une équipe formée en pédiatrie et en oncologie .  Cette équipe attentionée et attentive avec une approche pédagogique sera toujours à l’écoute des besoins de l’enfant afin que tout enfant recoive les mêmes chances de guérison.
 
Pendant leur séjour, de courte ou de longue durée, nous attachons beaucoup d’importance à l’approche de l’enfant, car une hospitalisation est traumatisante pour  l’enfant et les parents.  Souvent un enfant reste seul ou  accompagné d’un  seul membre de la famille, éloigné des frères et soeurs et du domicile.   En plus le traitement du cancer est très lourd et n’est pas tellement facile a vivre pour l’enfant.  Pour toutes ces raisons nous insistons pour que l’enfant soit entourré d’une équipe attentionnée.
 
Les enfants auront une chambre individuelle avec leur sanitaire, ils recevront des repas équilibrés preparés dans nos cuisines afin d’éviter des préparations avec des eaux ou aliments infectés,  un accompagnement psychologique, ils seront entourrés dans un univers où ils peuvent  se retrouver parmi d’autres enfants, partager des jeux, où ils recevront  toute l’attention dont ils auront besoin pendant leur séjour.
 
Objectifs et investissements futurs pour améliorer le centre:
 
Campagnes de sensibilisation pour améliorer le diagnostic précoce du cancer chez l’enfant.  Un investissement important est à prévoir pour la détection précoce des cancers chez l’enfant, afin d’améliorer les chances de guérison de 70 %.
Il est urgent que le monde médical, les postes de santé, les médecins, les pédiatres, soient plus attentifs à l’état d’un enfant et soient capables de reconnaître ou de soupçonner la présence d’un cancer, afin de démarrer immédiatement les examens adéquats. Ce sont eux qui peuvent améliorer les chances de guérison.  Car un parent est ignorant des conditions de maladie qui atteingnent son enfant et doit en plus tenir compte de la situation familiale et économique.  Un cancer détecté au stade primaire à toutes les chances de guérir !!

                                                     Chaque enfant a besoin de vous !

Maison des parents
​Pour 30 chambres individuelles avec douches en plus salle de séjour et cuisine communes.
Les conditions de vie pour les parents sont difficiles pendant la prise en charge de leur enfant.  D’abord il y a l’annonce du cancer, puis les traitements qui peuvent durer jusqu’à 6 mois.  Retourner au village est souvent trop loin et trop cher.
 
Afin d’éviter que le service et fonctionnement de l’hôpital soit surchargé d’enfants qui n’ont pas besoin d’un suivi 24 h sur 24 et occuperaient une chambre individuelle alors que leur traitement ne l’exige pas, car ils doivent uniquement visiter la Clinique du Jour, sans rentrer chez eux chaque jour. Ces enfants, accompagnés d’un parent auront accès à une chambre dans la ‘Maison des Parents”.
 
Cette maison d’acceuil servira aussi à loger des parents qui désirent rester près de l’hôpital, de leurs enfants qui sont en isolation ou autre, mais ne peuvent retourner chez eux pendant la durée du traitement.
 
Ce sera un lieu d’hébergement, de convivialité où les enfants peuvent vivre et se reconstruire entre les cures de chimiothérapie, ou pour les parents dont les enfants
séjournent en isolation.
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                                                     Chaque enfant a besoin de vous !

Infirmier ambulant
Voiture équipée afin de porter la chimiothérapie à domicile, afin que les traitements ne soient pas interrompus pour les habitants de la zone.

​Tenant compte des distances, des difficultés familiales, des effets secondaires des traitements, certains parents ne seront pas toujours dans la possibilité de suivre le traitement comme programmé afin d’optimaliser les chances de guérison.
 
Pour ne pas interrompre les traitements, les parents de la région avec des difficultés  familiales, dans l’impossibilité de suivre le programme ‘stipte’, pouront bénéficier de la visite de l’infirmier ambulant qui pourra donner le traitement de chimiothérapie à domicile. Ceci dans un rayon de 25 km de distance de l’hôpital.
 
Il est prouvé, que le suivi du programme de traitement est très important, nous désirons pouvoir investir dans la mise en place de ce service supplémentaire afin de sauver plus d’enfants !

                                                     Chaque enfant a besoin de vous !

Animations et sorties por les enfants
​Il est important que l’enfant puisse s’exprimer créativement, nous mettons à sa disposition une quantité de matériel en tout genre pour qu’il puisse explorer ses talents.  D’autre part nous veillerons à ce que certains artistes (et cela ne manque pas au Sénégal) viennent visiter de temps à autres les enfants, afin d’interrompre la monotonie de leur séjour et de leur faire oublier pour un instant leur souffrance.
 
Pour d’autres enfants nous aimerions organiser de temps à autre une petite sortie hors de l’enceinte de l’hôpital; visiter un parc d’animaux,  passer quelques heures à la plage, passer un moment à la piscine, si leur condition le permet évidement.  Nous voulons instaurer des sorties, en autre pour les enfants en soins palliatifs et leurs parents, afin qu’ils emportent quelques souvenir réjouissants.

                                                     Chaque enfant a besoin de vous !

Stages - Volontaires!
Certains jumelages avec des hôpitaux Belges nous permettent d’envoyer des médecins pédiatres oncologues Sénégalais à l’étranger pour des périodes de stage et de formation.  Ces formations sont indispensables afin d’améliorer constamment les traitements, les approches, connaître les dernières techniques et traitements afin d’optimaliser les soins. 
Le voyage, la prise en charge sur place, le logement, pour cela nous avons bien sur besoin de budgets supplémentaires.
 
Les médecins Belges qui décident de travailler bénévolement pour une période à l’unité d’oncologie, sont pris en charge par l’hôpital EPS pour le logement et les repas, mais ne sont pas salariés.

                                                     Chaque enfant a besoin de vous !

Soutenir la recherche!
Cette unité sera aussi innovative en appliquera des traitements comme l’Immuno-Thérapie dans la lutte contre les cancers les plus agressifs afin d’augmenter les résultats de guérison.  Elle servira aussi de centre de recherche pour le cancer de l’enfant, afin d’améliorer les traitements et les conditions de tout ces enfants en Afrique

                                                     Chaque enfant a besoin de vous !​

Formations oncologique!
Cette Unité étant la plus grande du Sénégal, de l’Afrique, nous désirons aussi qu’elle soit utilisée comme centre de formation pour d’autres médecins, infirmières, chirurgiens, pharmaciens, afin de pouvoir améliorer les conditions des enfants atteint d’un cancer dans leur pays d’origine.

                                                     Chaque enfant a besoin de vous !

Aidez-nous à financer nos projets futurs pour améliorer le centre.
 
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